开发背景
Sentieon专业软件开发团队除了专注于高效基因组数据分析工具的研发，还与专业合作伙伴一起积极的参与到大型的临床科研项目中，其中就包括了美国国立卫生研究院NIH赞助的Gabriella Miller Kids First (GMKF) 项目。此项目落地于费城儿童医院数据中心，已经产生了来自于2万名患者的4.8万套全基因组数据，涉及了包括44种儿童癌症以及出生缺陷在内的多种疾病。除了常规的二代测序之外，GMKF也启动了三代测序项目，评估长读长序列对于基因组结构变异（SV）检测的灵敏度与准确性。相比于二代数据，三代数据不但可以更好的检测到大跨度的结构变异，同时还可以更加准确的提供定相（Phasing）分析。
作为项目的基础，高质量的SV准确率评估工具是必不可少的。然而目前主流的SV评测工具有些主要针对短读长数据，有些无法检测复杂区域尤其是重复区域，而这些需求对于三代长读长SV的准确性评估极为重要。
工具原理
基于项目对效率和精度的要求，Sentieon团队开发了Hap-eval工具，并将之开源。Hap-eval工具是基于单倍型 (haplotype) 对两组SV结果进行比较，首先会将比较区块内的SV拼接成单倍型序列，如果SV的结果中有定相信息，在这一步也可以被利用；然后这些单倍型序列被用来建立一个矩阵，进行结果判断。
安装方法
代码语言：javascript复制git clone --recurse-submodules https://github.com/Sentieon/hap-eval.git
pip install ./hap-eval使用方法
代码语言：javascript复制usage: hap_eval [-h] -r FASTA -b VCF -c VCF [-i BED] [-t INT] [--base_out VCF]
[--comp_out VCF] [--maxdist INT] [--minsize INT]
[--maxdiff FLOAT] [--metric STR]
optional arguments:
-h, --help show this help message and exit
-r FASTA, --reference FASTA
Reference file
-b VCF, --base VCF Baseline vcf file
-c VCF, --comp VCF Comparison vcf file
-i BED, --interval BED
Evaluation region file
-t INT, --thread_count INT
Number of threads
--base_out VCF Annotated baseline vcf file
--comp_out VCF Annotated comparison vcf file
--maxdist INT Maximum distance to cluster variants (default: 1000)
--minsize INT Minimum size of variants to consider (default: 50)
--maxdiff FLOAT Haplotype difference theshold (default: 0.2)
--metric STR Distance metric (default: Levenshtein)开源地址
代码语言：javascript复制https://github.com/Sentieon/hap-eval
