最新 最热

走进“yarn create vite”的源码学习

大家好,我是小鑫同学。一位从事过Android开发、混合开发,现在长期从事前端开发的编程爱好者,我觉得在编程之路上最重要的是知识的分享,所谓三人行必有我师。...

2022-12-26
0

ggplot2绘制突变全景图

附件下载地址:https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-021-00200-x

2022-11-15
0

R包”gwasrapidd”------快速获取GWAS Catalog数据库的信息

在往期内容中,米老鼠和大家简单介绍过做孟德尔随机化研究使用到的数据库,主要是OpenGWAS, GWAS Catalog 和Phenoscanner这三个。其中,Open GWAS库的数据可以使用“ieugwasr”包来快速获取,具体请参考往期内容。今天我和大...

2022-08-21
0

【SaaS金羊毛】CelonisEMS_流程运行分析

听说Celonis是号称SAP后德国最重要的软件公司,在之前对RPA和iPaaS的研究中经常听说,因为UiPath等RPA厂商的Processing Mining模块都是没有免费试用的,所以之前认为流程挖掘这样重度的产品应该无法薅羊毛。...

2022-08-19
0

SHD0新建屏幕变式

自从SAP上线之后,事情就很多,并不太顺利。特别是外协这一块,供应商库存基本上是乱的。甚至曾经有一段时间用户在新建外协采购订单的时候居然新建成标准的了,以至于实物被供应商拉走了但系统并没有发料和扣子件库存。后来...

2022-05-10
0

com组件中的数据类型

可以转换long为_variant_t,但是没有int的转换函数,所以很多像ado函数不接受常量,需要强转long类型

2021-12-06
0

GATK 的 Germline mutation 流程--肿瘤基因组测序数据分析专栏

基因组测序,最重要的就是检测变异位点,对于家系数据、遗传病研究,更多的是关心 Germline mutation 生殖突变。当然,部分肿瘤研究也会关注 Germline mutation。GATK 对这类变异的检测有一整套流程,主要用到的工具是:Haplotyp...

2021-11-15
0

R语言实现VCF文件的处理可视化

基因突变数据大家应该很熟悉,作为突变信息的存储文件VCF文件,记录了突变的位点以及对应的突变信息。文件分为三个部分 ‘#’号开头行——meta, 非#号开头行分为fix和gt两个部分。fix部分存储vcf文件中非#号开头行的前7列...

2021-10-21
0

可检出ROH的CNV-seq Pro

分别使用低深度全基因组测序(Low-pass WGS, CNV-seq)、染色体微阵列芯片(CytoScan 750K,SNP Array )、中深度全基因组测序(3X WGS,CNV-seq Pro)对受检者进行染色体变异分析...

2021-10-19
0

VC 销售订单中可配置物料的使用

声明:本文仅代表原作者观点,仅用于SAP软件的应用与学习,不代表SAP公司。注:文中所示截图来源SAP软件,相应著作权归SAP所有。

2021-09-29
0