1、基因、DNA、染色体之间的关系：染色体由DNA和蛋白质构成，基因是DNA上具有遗传效应的片段。

单细胞RNA测序提供了整个转录组的表达，但常见的scRNAseq不能区分新生成RNA与之前存在的RNA。在这里，我们介绍了单细胞新转录物标记测序（scNT-Seq），一种用于大规模并行分析同一细胞中新转录和已有RNA的方法。常用的区分新旧...

大家好！今天跟大家分享的是2020年2月发表在Genomics（IF = 6.205）上的文章。文章利用了从TCGA中搜集的乳腺癌（breast cancer）测序数据进行了免疫相关lncRNA的表达分析并筛选了11个lncRNA，生存曲线分析、多变量Cox回归分析及R...

在药物开发中，药物筛选至关重要，但工作量大，耗时耗力。细胞分子水平如基因表达分析可以反映药物作用机理，为筛选新药提供最原始的数据。基于此，通过基因表达的高通量测序可以筛选出大量的靶标药物，大大提高药物筛选的效率，促...

大家好，今天和大家分享的是一月份发表在Cancer cell international (IF：4.175)杂志上的一篇文章，“Multi-dimensional omics characterization in glioblastoma identifies the purity-associated patt......

今天和大家分享的是2020年6月发表在Molecular Cancer（IF：15.302）上的一篇文章，“The genetic and pharmacogenomic landscape of snoRNAs in human cancer”，本篇文章中，作者研究了遗传变异对snoRNA表达的影响，以及snoRNA......

大家好，今天和大家分享的是去年10月份发表在Modern Pathology (IF：5.988)杂志上的一篇文章，“Genetic analysis of pleomorphic and florid lobular carcinoma in situ variants: frequent ERBB2/ERBB3 a......

通过RSEM我们获取了样本中每个基因的counts和表达量，接下来使用tximport校正不同样本间基因长度的差异。

今天跟大家分享的是2020年3月发表在Epigenomics（IF：4.112）杂志上的一篇文章"Multi-omics analysis based on integrated genomics, epigenomics and transcriptomics in pancreatic cancer".在文章中作者......

做过全转录组的童鞋们都知道全转录组是1个样本构建2种文库，得到4种RNA（mRNA、lncRNA cicrRNA 、smallRNA）。然而拿到数据时候，我们是不是有种很懵的感觉，不禁感叹数据量如此大，该怎么形成一个完整的调控网络？那不妨看看全转...