mRNA稳定性的差异不仅是产生不同mRNA丰度的重要因素，而且也因此使得细胞中所制备的蛋白质谱不同。

亚基大小不同的rRNA都通过从共同的前RNA切割下来而释放，而5S rRNA是分开转录的。

Ire1是一个内核膜蛋白，其N端结构域位于ER腔中，C端结构域位于细胞核中。C端结构域展示出激酶与内切核酸酶活性。

内含子的释放产生两个半-tRNA，它含有不寻常的末端，即5‘-羟基与2’,3‘-环磷酸。

切割反应需要SLBP蛋白结合到茎-环结构和U7 snRNA上，并与相邻的单链区配对。

2021 07/13基因日签mRNA3’端的加工对于转录终止十分关键.壹. 关键概念 不同RNA聚合酶以不同方式终止转录。

反应需要一个蛋白质复合体，它包括专一性因子、内切核酸酶、poly（A）聚合酶等蛋白质。

反式剪接发生于锥虫和线虫中，其中一个短序列（SL RNA）被剪接到许多前mRNA的5‘端。

剪接增强子或沉默子效应由序列专一性RNA结合蛋白介导，许多这些蛋白质可能是受发育调节和（或）以组织专一性方式表达。

果蝇的性别决定包含了一系列可变剪接事件，这些事件中所涉及的多种基因编码同一途径中的连续产物。