2024年1月25日，RNA生物标志物公司Genialis与旨在建立治疗癌症和传染性疾病标准的瑞士私营生物制药公司Debiopharm达成协议——在DNA损伤修复 (DDR) 生物学领域定义和发现生物标志物，以预测 Debiopharm管线中一种或多种药物的临床疗效。
合作第一阶段于本月启动，内容是采用Genialis的生物学优先、机器学习支持的ResponderID框架，为DDR定向疗法开发预测性生物标记物。
Debiopharm首席执行官Bertrand Ducrey说：“Debiopharm继续引领肿瘤领域，在临床前和临床开发项目的各个阶段采用人工智能解决方案。Genialis的专业知识和前沿技术非常适合帮助我们做出最明智的转化决策，并推动我们的药物惠及合适的患者。”
许多癌症都表现出一种或多种DNA损伤反应途径的缺陷。各类已获批准和正在研究的药物旨在利用已知的敏感性；然而，DNA损伤反应的生物学特性各不相同，这意味着一种药物仅适用于部分患者，联合用药可能证明是必不可少的。生物标志物将有助于选择癌症生物特性最适合使用针对活跃疾病机制的正确药物进行治疗的患者。
Debiopharm转化医学负责人Carolina Haefliger说：“DNA损伤反应是当今癌症药物开发中最令人兴奋的生物学领域之一，也是Debiopharm正在开发的几个令人兴奋的分子领域。Genialis以生物学为先的方法使我们能够以真正可扩展的方式开展合作，将基于人工智能的新型解决方案纳入我们的项目中。”
许多癌症治疗药物在批准后仅能使30%-40%的患者获得临床获益。而使用生物标志物不仅能将肿瘤临床实验推进到下一阶段的成功几率提高5-12倍。也可以帮助那些被认为成功的现有靶向疗法进一步完善患者治疗策略。
Genialis生物标记发现副总裁Mark Uhlik说：“事实证明，Genialis的RNA生物标记特别适合支持针对复杂生物系统的新药开发。Debiopharm正在开发一些非常有前景的分子，Genialis的生物标记物将有助于确保这些药物获得临床成功的最佳机会。”
关于DNA损伤修复 (DDR)
当细胞的DNA受损时，它们需要经历一个名为DDR的修复过程才能存活。癌细胞利用其亢奋的DDR反应进行分裂和不受控制的生长，从而促进癌症的扩展。抑制DDR（尤其是与其他抗癌药物联合使用时）可使无法控制的癌细胞周期全面停止。这最终会激活癌细胞的自毁程序。DDR抑制剂目前正在临床前和临床研究中进行测试。
关于Genialis
RNA生物标记公司Genialis正在创造一个能为患者、患者家庭和社区提供最佳医疗服务的世界。ResponderID™是Genialis的机器学习驱动的疾病建模框架，它提供可操作的生物标志物，并对新药进行最佳定位，以加速转化研究、简化药物开发并确保最佳临床治疗。Genialis深受制药和诊断合作伙伴的信赖，我们正携手通过数据改变医学。欲了解更多信息，请访问www.genialis.com 。
关于Debiopharm
Debiopharm是一家总部位于瑞士的私营生物制药公司，一直致力于开发未来的治疗标准，以治疗癌症和传染病，提高患者的生活质量。Debiopharm的主要业务包括药物开发、药物生产和数字健康投资。公司坚信未来的数字生物学，人工智能是这一转变的主要引擎。欲了解更多信息，请访问www.debiopharm.com。
参考资料：
https://www.businesswire.com/news/home/20240125902419/en/
