今天是一周学习小组的最后一天，今天学习的是测序原理，老实说挺难的。
主要是看B站【陈巍学基因】视频1 的讲解
lllumina测序原理
最基本原理
基于可逆终止的、荧光标记dNTP来做边合成、边测序的工作
flowcell流动池
通道内表面有专门修饰，主要是用2种DNA引物（序列），以共价键与flowcell相连接，稳定
- 与要测序的DNA文库的接头序列相互补
DNA文库library
许多DNA片段，两头接上特定的DNA接头序列
- 1.中间的DNA序列是各种各样的
- 2.接头序列是人为添加，已知的
桥式PCR
将文库种到流动池中，进行扩增
- 通过化学反应，将双链变单链（原互补链）
测序
1.带荧光标记的dNTP
- 读index
- 接头内的特定序列标记样本来源- 判断来自原始的哪个样本
