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简介
世界卫生组织估计全世界每年有 1200 万人死于心脏病。在美国和其他发达国家,一半的死亡是由于心血管疾病。心血管疾病的早期预后可以帮助决定改变高危患者的生活方式,从而减少并发症。本研究旨在查明心脏病最相关/风险因素,并使用机器学习预测总体风险。
数据准备
来源
该数据集来自对居民正在进行的心血管研究。分类目标是预测患者未来是否有 10 年患冠心病 (CHD) 的风险。数据集提供了患者的信息。它包括超过 4,000 条记录和 15 个属性。
变量
每个属性都是一个潜在的风险因素。有人口、行为和医疗风险因素。
人口统计: • 性别:男性或女性(标量) • 年龄:患者年龄;(连续 - 尽管记录的年龄已被截断为整数,但年龄的概念是连续的) 行为 • 当前吸烟者:患者是否是当前吸烟者(标量) • 每天吸烟数:此人一天内平均吸烟的香烟数量。(可以认为是连续的,因为一个人可以拥有任意数量的香烟,甚至半支香烟。) • BP Meds:患者是否服用降压药(标量) •中风:患者之前是否有中风(标量) • Hyp:患者是否患有高血压(标量) • 糖尿病:患者是否患有糖尿病(标量) • Tot Chol:总胆固醇水平(连续) • Sys BP:收缩压(连续) • Dia BP:舒张压(连续) • BMI:体重指数(连续) • 心率:心率(连续 - 在医学研究中,心率等变量虽然实际上是离散的,但由于存在大量可能值而被认为是连续的。) • 葡萄糖:葡萄糖水平(连续) 预测变量(目标) • 10 年患冠心病 CHD 的风险(二元:“1”表示“是”,“0”表示“否”)
心脏病预测
代码语言:javascript复制# 获取数据
rdaa <- read.csv(路径)
代码语言:javascript复制# 这边可以考虑增加变量收缩压与舒张压之差、描述收缩压、舒张压与高血压等级的变量
# 看数据结构
str(ata)
代码语言:javascript复制# 考虑增加变量bplevel
raw_data <- sqldf
# 对变量类别进行区分
ra_da <- map
str(ra_da )
数据预处理
查看和处理缺失值
代码语言:javascript复制# 这里我们使用mice包进行缺失值处理
aggr
代码语言:javascript复制matplot
由上图可以看出,除了glucose变量,其它变量的缺失比例都低于5%,而glucose变量缺失率超过了10%。对此的处理策略是保留glucose变量的缺失值,直接删除其它变量的缺失值。现在处理glucose的缺失值,
代码语言:javascript复制# 处理glucose列
lee_a <- subset & !is.na & !is.na & !is.na & !is.na & !is.na
# 查看glce与其它变量的线性相关性确定mice的填充策略
gcog = glm(lcse ~ .)
smry(glseg)
填充,排除不重要的变量。至于为什么不选diaBP,主要是后面的相关性分析中,这两个变量会造成多重共线性。
代码语言:javascript复制mice%in% m=5, "pmm", mai = 50, sd=2333, pint= FALSE)
#查看填充结果
smr(mc_od)
代码语言:javascript复制# 查看原始数据和插补后的数据分布情况
epot(mi_md)
代码语言:javascript复制sipt(mcod, pch=12)
代码语言:javascript复制# 填充数据
mi_t <- complete
fir_aa$loe <- miout$guose
sum(is.na(flda))
删除重复行
代码语言:javascript复制# 查看有无重复行并删除重复行
sum(duplicated
代码语言:javascript复制comd_ata <- comdta[!duplicated(), ]
查看离群点
代码语言:javascript复制#查看异常值
gplot(coedta) geom_boxplot(ae(ftr(1),age))
代码语言:javascript复制ggplot(copd_dta) geom_boxplot(aes(factor(1cigDy))
代码语言:javascript复制ggplot(coea) geom_boxplot(aes(factor(1),ttl))
代码语言:javascript复制ggplot(colt_ta) geom_boxplot(aes(factor(1),syBP))
代码语言:javascript复制ggplot(comeaa) geom_boxplot(aes(factor(1),daP))
代码语言:javascript复制ggplot() gem_boxplot(aes(factor(1),BMI))
代码语言:javascript复制# 查看cigsPerDay
cigs_sub <- comled_dta
# 查看totChol,删除异常点
# 查看sysBP, 删除异常点
# 查看BMI
totChol: 总胆固醇水平大于240mg/dl已属于非常高,故删去水平值为600mg/dl的记录。sysBP: 去掉收缩压为295mg/dl的记录
代码语言:javascript复制# 删除各变量离群点
competedata
代码语言:javascript复制# 分类型变量列联分析
ggplot geom_boxplot
代码语言:javascript复制ggplot geom_boxplot(aes,totChol,fill=TenYerCHD))
代码语言:javascript复制cometddata %>% fitr %>%
ggplot
由图像知,glucose和hearRate变量有不显着的风险
代码语言:javascript复制table1=table
chisq.test
代码语言:javascript复制table1
代码语言:javascript复制table2=table
chisq.test
代码语言:javascript复制table3=table
chisq.test
代码语言:javascript复制chisq.test
代码语言:javascript复制ggpairs
diaBP和sysBP有多重共线性的问题。
currentSmoker变量可能不显着,下面进入模型部分。
模型
代码语言:javascript复制# 划分数据集
split = sample.split
train = subset
逻辑回归
代码语言:javascript复制# 逻辑回归模型 - 使用所有变量
fultaog = glm
summary(fulog)
代码语言:javascript复制fldaog = glm
summary(fuatLg)
代码语言:javascript复制prdts = predict
glm_le <- table
代码语言:javascript复制ACCU
随机森林
代码语言:javascript复制rfoel <- randomForest
# 获得重要性
imprace
代码语言:javascript复制# 选择重要的因素
rfmdel <- randomForest
# 误差
plot
代码语言:javascript复制# 获取重要性
ggplot
geom_bar
geom_text
这里有患病风险的误差不降反升,需要探究其中原因
代码语言:javascript复制# 绘制分类图像
pred<-predict
pdou_1<-predict #输出概率
table <- table
sum(diag/sum #预测准确率
代码语言:javascript复制plot(margin
SVM支持向量机
代码语言:javascript复制# 先进行模型调优
tud <- tune.svm
summary(tud )
代码语言:javascript复制# 使用turning函数得到最佳参数设置支持向量机
mel.nd <- svm
cost=tuned$
summary(modted)
代码语言:javascript复制# 调用predict函数基于刚配置好的SVM模型进行类标号的预测:
sm.ne.ed <- predict
sv.tuedtble <- table
sm.ue.tbe
代码语言:javascript复制acy.s.vm <- sum(diag)/sum
模型诊断
根据上面三个模型的结果,可以看出预测结果的类别数量分布非常不均衡
代码语言:javascript复制sum
代码语言:javascript复制sum(TeYaHD == 0)
针对这一现象,需要采取方法平衡数据集。
本文摘选《R语言逻辑回归、随机森林、SVM支持向量机预测FRAMINGHAM心脏病风险和模型诊断可视化》