基因日签【20210719】rRNA的产生需要切割反应与短序列RNA的参与(内含第21章RNA的剪接和加工小结)

2022-03-31 10:20:32 浏览数 (1)

2021 07/19基因日签

rRNA的产生需要切割反应与短序列RNA的参与

.壹.

关键概念

RNA聚合酶Ⅰ在18位碱基终止子序列处终止转录。

.贰.

关键概念

亚基大小不同的rRNA都通过从共同的前RNA切割下来而释放,而5S rRNA是分开转录的。

.叁.

关键概念

C/D型的snoRNA是核糖C-2甲基化修饰所必需的。

.肆.

关键概念

H/ACA型的snoRNA是尿苷转化成假尿苷所必需的。

.伍.

关键概念

在每一个例子中,snoRNA和包含了目标碱基的rRNA序列配对,产生了一个典型的、用于修饰的底物结构。

RNA的剪接和加工

小结

在运输进入细胞质进行翻译之前,真核生物mRNA必须在细胞核内进行加工。一个甲基化的帽被加到5‘端。它在原来的核苷酸位置上通过5’-5‘键加上一个核苷酸而形成,在此之后,甲基基团被加上*。

剪接反应完成内含子的去除并把外显子连在一起构成成熟的RNA序列。根据体外反应时需要的条件和形成的中间体,可以把剪接反应至少分为四类,包括真核生物细胞核内含子、Ⅰ类内含子、Ⅱ类内含子和tRNA内含子四种剪接系统。每一种剪接都是一个RNA分子上组成的变化,因此成为顺式剪接反应。

前mRNA的剪接采取偏爱而非专一性的途径。只有非常短的一段共有序列是必需的,而内含子中其他部分对剪接位点的识别没有影响。外显子或内含子序列都能对邻近剪接位点的选择产生正或负影响。

前mRNA的剪接需要形成剪接体。剪接体是一个大的颗粒,能把共有序列装配到一个反应性构象中。剪接体大多以内含子定界的加工方式形成,包括5’剪接位点的识别、分支点和3‘剪接位点。

剪接体含有U1、U2、U4/U6和U5 snRNP及其他许多剪接因子。U1、U2和U5 snRNP中各含有一个snRNA和几种蛋白质;U4/U6 snRNA含有两个snRNA和几种蛋白质。

剪接事件通常是分子内反应,但是在锥虫和线虫中也会存在反式(分子间)剪接反应。它包括了小SL RNA和前mRNA之间的反应。

RNA聚合酶Ⅱ的终止能力与mRNA的3’端形成紧密联系。

所有Pol Ⅱ转录物都需要多腺苷酸化,而组蛋白mRNA既不含有内含子,也不需要poly(A)尾部。

tRNA剪接涉及独立的两个内切核酸酶和连接酶反应。

rRNA加工发生在核仁中,U3 snRNA启动了一系列的内切核酸酶与外切核酸酶的活动,以此来切割与修整前rRNA中的多余部分,用于产生单一的核糖体RNA。

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THE END

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