不积跬步无以至千里
1、细胞周期蛋白：在细胞周期的后期逐渐合成、至周期的中间阶段突然消失的周期性存在蛋白，成为细胞周期蛋白。细胞周期蛋白可分为3类：S期周期蛋白，M期周期蛋白，G1期周期蛋白。S期周期蛋白为cyclin A，在S期开始表达，到中期时开始消失；M期周期蛋白为cyclin B，在S期开始表达，在G2/M期到达峰值，中期到后期转换时消失。G1期周期蛋白在脊椎动物中位cyclin C、D、E，在酵母中为Cln1、Cln2、Cln3，他们在G1期开始表达，进入S期后消失。
2、回交：回交是子一代和两个亲本的任意一个进行杂交的方法叫作回交。
3、持家基因(house-keeping genes)，又称管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。管家基因表达水平受环境因素影响较小，而是在个体各个生长阶段的大多数、或几乎全部组织中持续表达，或变化很小。它的表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节。
4、CI的定义是：在同一个物种里，感染的雄虫与不感染的雌虫，或感染不同株系的雌性个体交配，往往会产生不亲和的现象。胞质不亲和的表现往往是后代胚胎的死亡和或性比偏重雄性。
5、基因操纵子（Operon）：基因操纵子是细菌中与同一种生化功能有关的几个基因(如控制色氨酸合成的有关基因)在基因组内聚成一簇而紧密连锁，并受一个基因调控。基因操纵子只在细菌中发现。在真核生物基因组内很少发现，真核生物的结构基因一般是单独调控的，但真核生物中也有称为超基因的结构。
6、泛素(ubiquitin)：是一种存在于所有真核生物（大部分真核细胞）中的小蛋白。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其被26S蛋白酶体降解。
7、①酶是一种催化剂，一般是生物大分子，如蛋白质也有可能是RNA ②底物是酶进行催化反应的反应物。注：酶和底物相互作用，酶是底物转变为产物，这个过程以后酶的性质是不变的酶和底物可以形成一种复合物，通过酶上的一些作用位点使底物性质改变
8、同源物：从共同始祖分子经趋化或进化而产生的，在序列或结构上存在着相似性的物质。如同源基因、同源蛋白。
9、毒素-抗毒素(Toxin-Antitoxin，TA)系统：广泛存在于原核生物和古细菌的染色体和质粒中。此系统由2个共表达的基因组成，分别编码稳定的毒素蛋白和易降解的抗毒素，毒素通常发挥毒性作用抑制细菌生长，而抗毒素则可中和毒性，二者相互作用对细菌生长状态起精密调节作用。
10、6聚His：这个序列和镍元素有强烈的亲和作用。因此6个His序列常被加在表达的蛋白的两端，这样表达的蛋白可以被含有镍的亲和层析柱洗脱下来，达到分离的效果。
11、FLAG-tag：是一段由8个氨基酸残基组成的, N-DYKDDDDK-C (1012 Da), 其作用是标记标签. 在蛋白表达和定位研究中, 可以通过基因工程技术手段将所要研究的目的基因和FLAG-tag基因序列连接起来,可以连接在目的蛋白的C端或N端, 然后将整合后的基因转入细胞中或胚胎干细胞抑或受精卵中. 后续检测主要通过FLAG-tag这段肽链形成的免疫决定簇与其单克隆抗体的特异性结合来实现. 检测手段有免疫荧光(immunofluorescence), 免疫印记(Western Blotting)等。
12、Pull down技术的基本原理是将一种蛋白质固定于某种基质上（如Sepharose），但细胞抽提液经过该基质时，可与该固定蛋白相互作用的配体蛋白被吸附，而没有被吸附的“杂质”则随洗脱液流出。被吸附的蛋白可以通过改变洗脱液或洗脱条件而回收下来。通过pull down技术可以确定已知的蛋白与钓出蛋白或已纯化的相关蛋白间的相互作用关系，从体外转录或翻译体系中检测出蛋白相互作用关系。一般来说，GST融合蛋白pull down方法用于两个方面：一是鉴定能与已知融合蛋白相互作用的未知蛋白质；二是鉴定两个已知蛋白质之间是否存在相互作用。
13、拷贝数，是指某基因（可以是质粒）在某一生物的基因组中的个数。单拷贝就是该基因在该生物基因组中只有一个，多拷贝则指有多个。
14、剪接变异体：由DNA转录得到的,mRNA包含若干外显子,经过剪接组合成不同长度的mRNA,翻译成不同长度蛋白质.这种由同一基因不同外显子组成的序列称可变剪接体，又称剪接变异体。
15、单雌系（isofemale line）：由一个受孕的雌性个体所产生的后代。
