使用ROSE鉴定超级增强子

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ROSE是最经典的超级增强子预测软件，由Richard A. Young大牛团队开发，源代码的网址如下

http://younglab.wi.mit.edu/super_enhancer_code.html

在下面这篇文章中介绍了超级增强子的定义和发现过程，文章标题如下

Master Transcription Factors and Mediator Establish Super-Enhancers at Key Cell Identity Genes

发表在cell杂志上，链接如下

https://www.cell.com/fulltext/S0092-8674(13)00392-900392-9)

首先通过Oct4, Sox2, Nanog这3种转录因子的chip数据去识别小鼠胚胎干细胞中的增强子区域，鉴定到了8794个增强子区域。对于这些增强子，根据区域内对应的Med1这种转录激活通用辅助因子的chip_seq reads的密度进行排序，发现呈现两极分化趋势，示意如下

其中绝大部分的增强子对应的Med1的水平都很低，少部分增强子对应的Med1的水平非常高。除了Med1之外，还比较了其他几种转录因子或者组蛋白修饰的数据

发现Med1的区分效果最佳，根据Med1水平的高低，可以将增强子分为以下两类

简称TE和SE, 进一步分析发现TE和SE在长度上具有非常明显的区别，SE的长度是TE长度的10倍以上，一个普通的增强子只有几百bp的长度，而超级增强子的长度在几千bp左右。

除了Med1之外，还比较了Qct4等多种转录因子在TE和SE中的分布，结果如下图所示

发现在SE中Klf4和Esrrb的分布比TE中更加丰富。对SE区域富集的motif进行分析，结果如下所示

发现富集到了Oct4, Sox2, Klf4等motif。从上述发现和定义超级增强子的过程可以看到，超级增强子的预测过程有以下两个关键点

ROSE这款程序也是根据这两个关键点来识别超级增强子，基本过程示意如下

首先识别增强子区域，然后对增强子进行合并，定义一个阈值，将距离小于该阈值的增强子进行合并，最后比较合并后的增强子区域内的reads分布情况来识别超级增强子。

在实际操作过程中，在第一步和第三步可以使用不同的mark, 如下所示

软件基于python编程语言开发，直接从官网下载源代码，解压缩就可以了。源代码中内置了几个物种的注释数据库，存放在annotation文件夹下

代码语言：javascript复制

annotation/
├── hg18_refseq.ucsc
├── hg19_refseq.ucsc
├── hg38_refseq.ucsc
├── mm10_refseq.ucsc
├── mm8_refseq.ucsc
└── mm9_refseq.ucsc

其实就是从UCSC下载的对应的refGene.txt文件，该软件的基本用法如下

代码语言：javascript复制

python ROSE_main.py 
-g HG18 
-i HG18_MM1S_MED1.gff 
-r MM1S_MED1.hg18.bwt.sorted.bam 
-c MM1S_WCE.hg18.bwt.sorted.bam 
-o out_dir 
-s 12500 
-t 2500

需要注意一定要到软件的安装目录去运行，因为会在运行目录查找annotaton这个文件夹下的物种注释文件。

-g指定参考基因组版本，用于检索对应的物种注释文件；-i指定增强子区域对应的基因组位置，内容如下

t分隔的6列，第一列，第三列和第四列指定增强子区域对应的染色体位置，第五列指定正负链信息，.代表不确定，第二列和第六列是一个自定义的唯一的ID, 用来表示增强子的编号。

确定了增强子区间信息之后，接下来就是比较增强子区域内某种mark因子的chip_seq reads的分布情况，-r参数指定chip_seq中IP样本的bam文件，-c指定Input样本的bam文件。

-s指定合并增强子的距离，默认为12.5kb, 小于该距离的两个增强子会合并为一个区间，-t指定距离TSS的距离，如果一个peak与某个转录起始位点的距离小于指定的距离，则有可能是一个启动子，这种潜在的启动子会被过滤掉。

在输出结果的目录会生成很多文件，png文件内容示意如下

AllEnhancers.table.txt和SuperEnhancers.table.txt分别表示所有增强子和超级增强子的信息，文件内容类似，示意如下

dbSUPER和SEdb这两个超级增强子数据库都是使用h3K27ac组蛋白修饰作为mark来识别超级增强子，可以借鉴这个思路来识别超级增强子。

·end·

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