作者，Evil Genius
我们外显子数据分析的报名就截止到周三吧（9月11号），按照大家报名的情况，大概率是开不起来的，不过报名的人可以放心，因为人数不够导致的预报名费用会全部退给大家的。这一篇就总结一下关系单细胞空间检测突变的文章运用，大家可以借鉴借鉴。
相信没人报名，应该是大家都会分析吧。索性直接休息吧 。
课前准备---单细胞数据检测SNV（变异、插入、缺失、等位基因连锁）
课前准备---脑膜瘤异质性和进化的时空机制(空间 CNV 蛋白)
2024年外显子分析系列课程
单细胞空间多组学分析中的外显子分析部分
单细胞 ATAC 突变 空间揭示了肝母细胞瘤中克隆进化和细胞可塑性的相互作用
课前准备--单细胞突变矩阵的获得与有害位点的识别
肿瘤突变位点临床解读数据库：CIVIC、JAX CKB、My Cancer Genome
单细胞空间突变信息分析导论
10X空间转录组数据中研究并可视化体细胞突变
系统整理10X单细胞空间数据中可检测到的有害突变位点（OncoKB）
单细胞、空间、外显子解析TP53突变重构肺腺癌细胞图谱
肿瘤突变负荷（TMB）及计算方法
外显子（wes）panel数据分析OncoKB注释
外显子数据分析之基因融合factora
外显子数据分析汇报汇总
多组学（单细胞、空间转录 蛋白、外显子、甲基化）揭示神经母细胞瘤异质性图谱
单细胞、空间、外显子分析方法更新
单细胞、空间、外显子多组学分析探讨
单细胞、空间、外显子多组学分析揭示了早期肺腺癌（LUAD）发展过程中上皮细胞的状态和转录组特征
其中目前高分文章也很多了，放几个例子。
今日话题：单细胞分析数据集中的体细胞突变检测
参考文章
体细胞突变在单细胞分辨率上的表征对于研究癌症进化、克隆嵌合和细胞可塑性至关重要。 体细胞突变在单细胞分辨率上的表征对于研究癌症中的遗传异质性和细胞可塑性、非肿瘤组织中的克隆嵌合体以及确定在恶性细胞和表型正常细胞中起作用的突变过程至关重要。单细胞基因组测序为研究单细胞突变提供了最直接的方法。 单细胞基因组测序的一种替代策略包括直接从高通量单细胞测定中检测测序reads中的体细胞突变，如scRNA-seq和scATAC-seq。这种方法的主要优点是可以利用单细胞分析的高通量来绘制细胞谱系的转录或调控程序，而不需要复杂的实验方案来联合分析来自同一细胞的DNA和RNA。然而，由于不同细胞类型的基因表达的可变性、等位基因脱落事件、RNA编辑、有限的覆盖深度和测序产物，突变的检测受到很大限制。因此，现有的算法依赖于检测突变，如单核苷酸变异(SNV)或indel，这些突变以前是通过匹配的bulk或单细胞DNA测序数据确定的。
我们的分析目标：设计算法来检测单细胞数据集中的体细胞突变，而不需要匹配的DNA测序数据。
检测框架
10x Genomics Chromium技术生成的scRNA-seq数据和匹配的全外显子组测序(WES)数据检测突变的比较
matched scRNA-seq and exome sequencing data
突变检测方法的比较
- VarScan2、SAMtools、Strelka2、Monovar、SCReadCounts
超突变样本中体细胞突变的检测
以高突变负担为特征的样品中检测体细胞突变的性能。
在low mutation burden的样品中检测突变
单细胞ATAC数据中检测突变信息，结果也相当可靠
Comparison of the performance of SComatic against other mutation detection methods细胞类型分辨率下的克隆模式
分析肿瘤内异质性
突变特征分析
